Категории
 

Корзина
Пока пусто
 
Информация
 
Хиты продаж
Термобелье Термо-2 (лес) Термобелье Термо-2 (лес)
1,246.00 р.  
5 из 5 баллов!
Шлем-маска "Зима" (белый лес) Шлем-маска "Зима" (белый лес)
422.00 р.  
Сапоги Тундра - зимние Сапоги Тундра - зимние
3,204.00 р.  
5 из 5 баллов!
Шлем-маска "Снегоход" (белый лес) Шлем-маска "Снегоход" (белый лес)
266.00 р.  
5 из 5 баллов!
Шлем-маска Термо-1 (лес) Шлем-маска Термо-1 (лес)
352.00 р.  
Перчатки охотника (белый лес) Перчатки охотника (белый лес)
840.00 р.  
 
Главная » Разное » Гетероцеркальный хвостовой плавник имеет

Гетероцеркальный хвостовой плавник имеет


Плавники рыб

Фото Парусника (лат. Istiophorus platypterus)

Плавники, как правило, представляют собой наиболее отличительные анатомические особенности рыбы. Они состоят из костных шипов или лучей, торчащих из тела и покрытые кожей, которая соединяет их, либо же напоминают перепонки, как у большинства костных рыб, или акулий плавник. В отличие от хвоста или хвостового плавника, плавники рыб не имеют прямой связи с позвоночником и поддерживаются только за счет мышц.

В основном, они выполняют функцию передвижения в водной среде. У плавников, расположенных в разных частях туловища, разные предназначения: они отвечают за движение вперед, повороты, сохранение вертикального положения или остановку. Большинство рыбы используют плавники для плавания, летучие рыбы используют грудные плавники для планеризма, а жабооразные рыбы — для того, чтобы ползать. Плавники могут использоваться также для других целей; самцы акул и гамбузии используют модифицированный плавник для перенесения спермы, лисьи акулы используют свои хвостовые плавники, чтобы оглушить добычу, на спинных плавниках океанской бородавчатки расположены шипы, которые впрыскивают яд, первый шип спинного плавника морского черта напоминает удочку, с помощью которой рыба заманивает своих жертв, а спинорог защищается от хищников, прячась в расщелинах между кораллами и закрываясь шипами на своих плавниках.

Виды плавников

У некоторых видов рыб те или иные виды плавников редуцировались в результате эволюции.

Грудные плавники

Парные грудные плавники расположены на обеих сторонах тела рыбы, как правило, сразу за жаберной крышкой, и схожи с передними конечностями четвероногих животных.

•    Особенность грудных плавников, сильно развитых у некоторых рыб, заключается в том, что они создают динамическую подъемную силу, которая помогает некоторым видам, например, акулам, оставаться на глубине, и «летать» летучим рыбам.

•    Многим видам грудные плавники помогают при «ходьбе», особенно лепесткообразые плавники некоторых рыб-удильщиков и илистого прыгуна.

•    Некоторые лучи грудных плавников могут со временем принимать вид пальца, например, у жабы-рыба и долгопера.

•    «Рога» морского дьявола и родственных видов называют верхними плавниками; фактически они представляют собой видоизмененную переднюю часть грудных плавников.

Брюшные плавники (Нижние плавники)

Парные нижние или брюшные плавники обычно расположены ниже и позади грудных плавников, хотя у многих видом они могут находиться в передней части грудных плавников (например, у трески). Они соответствуют задним конечностям четвероногих. Брюшные плавники помогают во время движения рыбы вверх или вниз, резкого поворота и быстрой остановки.

•    У рыб семейства бычковые брюшные плавники зачастую срастаются в одну присоску. С ее помощью рыба крепится к какому-то объекту.

•    Брюшные плавники могут располагаться в различных частях вентральной поверхности рыбы. Характерое абдоминальное расположение плавников унаследовал, к примеру, гольян; торкальноерасположение — луна-рыба; а яремное, при котором брюшные плавники расположены перед грудными, — налим.

Спинной плавник

Спинные плавники расположены на спине рыбы. Максимальное количество спинных плавников может достигать трех. Спинные плавники служат для защиты рыбы от переворачивания, помогают при резких поворотах и остановках.

•    У морского черта передняя часть спинного плавника преобразована в иллиций и эску, биологический эквивалент удочки и приманки.

•    Кости, поддерживающие спинной плавник, называются птеригиофоры. У рыб имеются две или три такие кости: «ближняя», «средняя» и «дистальная». В жестких остистых плавниках дистальная костью часто срастается с средней или же отсутствует вовсе.

Анальный плавник

Анальный плавник расположен на вентральнойповерхности после заднего прохода. Этот плавник используется для стабилизации во время плавания.

Жировой плавник

Жировой плавник представляет собой мягкий мясистый плавник, расположенный на спине позади спинного плавника сразу за хвостовым. Этот плавник отсутствуют у большинства видов рыб, но есть у девяти из 31 разновидности настоящих костистых рыб (Percopsiformes, Myctophiformes, Aulopiformes, Stomiiformes, Salmoniformes, Osmeriformes, Characiformes, Siluriformes и Argentiniformes). Известные представители — лосось, семейство харациновые и сом.

До сих пор функции жирового плавника остаются загадкой. Рыбам, выращенным на фермах, часто удаляют жировой плавник, однако исследования 2005 года показали, что у особей с удаленным жировым плавником частота ударов хвоста при плавании на 8% выше. Дополнительные исследования 2011 года позволили предположить, что наличие плавника жизненно необходимо рыбе для обнаружения и реагирования на внешние раздражители, такие как прикосновение, звук и изменения давления. Канадские исследователи установили, что в жировом плавнике находится нейронная сеть, что говорит о сенсорной функции плавника, но пока еще наверняка не известно, каковы последствия его удаления.

Сравнительное исследование в 2013 году свидетельствует о том, что жировой плавник может развиваться двумя различными способами. Первый заключается в том, что жировой плавник лососевидного типа развивается у рыбы с личиночной стадии так же, как и другие средние плавники. Второй способ подразумевает, что плавник харацинового типа развивается после других плавников во время постличиночной стадии. Именно последний способ доказывает, что наличие жирового плавника обусловлено определенными факторами, при этом неверно считать, что плавник не выполняет никаких функций в организме рыбы.

Исследование, опубликованное в 2014 году, показало, что развитие жирового плавника происходило неоднократно в отдельных рядах поколений.

Хвостовой плавник

Хвостовой плавник (от лат. cauda — хвост) расположен в конце хвостового стебля и используется для движения вперед. Видеть орган-хвостовой плавник движения.

(А) — Гетероцеркальный означает, что хвостовой отдел позвоночника заходит в верхнюю лопасть плавника, удлиняя ее (как у акул).

•    Обратно-гетероцеркальный — плавник, в котором хвостовой отдел позвоночника переходит в нижнюю лопасть плавника, удлиняя ее (как у анаспид).

(Б) — в протоцеркальном плавнике позвонки доходят до кончика хвоста, из-за чего тот сохраняет симметрию, но не разделяется на две лопасти (как у ланцетника)

(С) — Гомоцеркальный плавник выглядит абсолютно симметричным внешне, однако в действительности позвонки заходят только в верхнюю лопасть плавника, но длина уростиля невелика

(Д) — В дифицеркальном плавнике позвонки расходятся на конце хвоста, поэтому хвостовой плавник получается широким и симметричным (как у многопера, двоякодышащей рыбы, миногообразных и целакантообразных). У рыб палеозойского периода преобладали гетероцеркальные дифицеркальные плавники.

У большинства современных рыб хвостовой плавник гомоцеркальный. У такого плавника несколько различных форм:

•    округлый

•    усеченный, кончик которого расположен почти вертикально (как, например, у лосося)

•    раздвоенный, оканчивающиеся двумя зубцами

•    выемчатый, заканчивающийся легким изгибом внутрь.

•    полулунный, в форме полумесяца

Хвостовой киль, Плавнички

У некоторых быстроплавающих видов рыб развит горизонтальный хвостовой киль (keel), находящийся перед хвостовым плавником. Внешне схожий с килем корабля, этот боковой хребет на хвостовом стебле, как правило, покрыт чешуей, которая стабилизирует и поддерживает хвостовой плавник. Строение тела рыбы предполагает либо пару хвостовых килей, по одному с каждой стороны, либо две пары — сверху и снизу.

Плавнички (Finlets) — это маленькие плавники, расположенные, как правило, позади спинного и анального плавников (у многоперов плавнички расположены только на дорсальной поверхности и отсутствует спинной плавник). У некоторых видов, тунца или сайры, плавнички не имеют лучей, не могут быть убраны и располагаются между последним спинным и/или анальным плавником и хвостовым плавником.

Костные рыбы

Костных рыбы формируют таксономическую группу под названием Osteichthyes. Их скелет состоит из костей, в отличие от хрящевых рыб, чей скелет хрящевой. Костные рыбы делятся на два класса — Лучеперые и Лопастеперые. Большинство рыб лучеперые, это чрезвычайно разнообразная и многочисленная группа, состоящая из более чем 30 000 видов. Это самый большой класс позвоночных, существующих на сегодняшний день. В далеком прошлом преобладали Лопастеперые рыбы. В настоящее время они почти вымерли — осталось лишь восемь видов. На плавниках костных рыб расположены шипы и лучи, называемые лепидотрихиями. У этих рыб также развит плавательный пузырь, позволяющий им удерживаться на определенной глубине и плыть, не используя плавники. Однако плавательный пузырь отсутствует у многих рыб, особенно у Двоякодышащих, единственных рыб, унаследовавших примитивные легкие от общих предков костистых рыб. Впоследствии из этих легких у рыб и развивались плавательные пузыри. У костных рыб также имеются жаберные крышечки, позволяющие им дышать без использования плавников для движения.

Лопастеперые

Плавники лопастерперых рыб, например, латимерии, располагаются на мясистом чешуйчатом, похожем на лопасть отростке тела. Большое количество плавников обеспечивает латимериям высокую маневренность и позволяет этим рыбам двигаться в воде почти в любом направлении.

Лопастеперые рыбы входят в класс костных рыб, называемый Sarcopterygii. У этих рыб мясистые лопастевидные парные плавники, которые крепятся к телу с помощью одной кости. Плавники лопастеперых рыб отличаются от плавников других видов тем, что каждый из них расположен на мясистом, лопастевидном чешуйчатом стебле, отходящем от тела. Грудные и брюшные плавники имеют сочленения, напоминающие конечности четвероногих. Эти плавники в процессе развития преобразовались в лапы первых сухопутных живых существ — амфибий. У этих рыб два спинных плавника с отдельными основаниям, тогда как у лучеперых рыб — всего один спинной плавник.

Latimeria chalumnae

Латимерия — один из видов лопастеперых рыб, существующих до сих пор. Считается, что свой нынешний вид эти рыбы приобрели в ходе эволюции около 408 миллионов лет назад, в начале девонского периода. Передвижение латимерий уникально в своем роде. Для перемещения латимерии чаще всего используют преимущество спускающихся и поднимающихся подводных течений и дрейфа. С помощью своих парных плавников она стабилизируют свое движение в толще воды. Пока же рыбы находятся на океанском дне, их парные плавники вообще не используются для перемещения. Латимерии могут создавать тягу для быстрого старта с помощью своих хвостовых плавников. Большое количество плавников обеспечивает латимериям высокую маневренность и позволяет этим рыбам двигаться в воде почти в любом направлении. Очевидцы замечали этих рыб, плавающих вниз головой или кверху брюшком. Считается, что ростральный орган латимерий отвечает за способность рыб к электроперцепции, которая помогает огибать препятствия при движении.

Лучеперые

Внешний вид Серебряного окуня (Bidyanus bidyanus), типичного представителя Лучеперых рыб

Лучеперые рыбы входят в класс костных рыб, называемый Actinopterygii. На их плавниках расположены шипы или лучи. Лучи на плавнике могут быть только острыми, только мягкими, либо и теми, и другими. Если присутствуют оба вида лучей, острые всегда находятся спереди. Шипы, как правило, жесткие и острые. Лучи, как правило, мягкие, гибкие, сегментированные, могут иметь несколько окончаний. Сегментация является основным отличием между лучами и шипами; шипы некоторых видов могут быть гибкими, но не сегментированными.

Существует множество способов использования шипов. Сомы используют свои шипы для защиты; многие из этих рыб способны выпускать шипы наружу и оставлять их в таком состоянии. Спинороги заграждают своими шипами выход из щелей, где прячутся, чтобы хищник не мог вытащить их оттуда.

Лепидотрихии представляют собой костлявые, билатерально парные плавниковые лучи у костных рыб Они развиваются вокруг актинотрихии как часть кожного экзоскелета. Лепидотрихии обычно состоят из костной ткани, но у ранних представителей костных рыб, например, Cheirolepis, в состав также входили дентин и эмаль. Они сегментированные и внешне напоминают серию дисков, уложенных один поверх другого. Генетической основой для появления плавниковых лучей считаются гены, отвечающие за выработку определенных белков. Ученые предположили, что  эволюция плавников лопастеперых рыб в конечности четвероногих произошла из-за утраты этих белков.

Хрящевые рыбы

Внешнее строение акулы. Плавники длинные и поддерживаются не сегментированными лучами — цератотрихиями

Хрящевые рыбы представляют класс рыб, называемый Chondrichthyes. Их скелеты состоят из тканей хрящей, а не костей. К данному классу относятся акулы, скаты и химеры. Скелет акульих плавников вытянутый и поддерживается с помощью мягких несегментированных лучей, ceratotrichia, «нитях» из эластичного белка, напоминающего ороговевший кератин в волосах и перьях. Изначально грудной и тазовый пояса, не содержащие каких-либо кожных элементов, не соединялись. У более поздних форм, каждая пара плавников соединялась снизу по середине из-за развития костей scapulocoracoid и pubioischiadic. У скатов грудные плавники соединены с головой и очень подвижны. Одной из главных особенностей у акул является их гетероцеркальный хвост, помогающий при движении. У большинства акул восемь плавников. Акула может только дрейфовать, чтобы удалиться от объекта, расположенного перед ней, потому что хвост не позволяет ей двигаться назад.

Как и у большинства рыб, хвосты акул необходимы для создания импульса при движении, при этом скорость и ускорение зависят от формы хвоста. Формы хвостового плавника существенно различаются в зависимости от вида акул, что обусловлено их эволюцией в отдельных средах обитания. Спинная часть гетероцеркального плавника акул обычно заметно больше, чем брюшная. Это вызвано тем, что позвоночный столб акулы проходит через эту часть спины, создавая большую площадь поверхности для крепления мышц. Такое строение позволяет этим хрящевым рыбам с отрицательной плавучестью двигаться эффективнее. Хвостовой плавник большинства костных рыб, наоборот, гомоцеркален.

У тигровых акул развит большой верхний лопастевидный плавник, позволяющий им двигаться медленно и моментально набирать скорость. Тигровая акула должна сохранять полную подвижность и легко перемещаться в воде во время охоты, ведь ее рацион весьма разнообразен, тогда как у атлантической сельдевой акулы, которая охотится на стайных рыб вроде скумбрии и сельди, развит большой нижний плавник, позволяющий ей догонять быстро плавающую добычу. Прочие изменения формы хвоста необходимы акулам непосредственно для ловли добычи, например, лисья акула использует верхнюю мощную часть плавника, чтобы оглушить рыбу и кальмаров.

Создание толчка

Плавники крыловидной формы, двигаясь, толкают тело рыбы вперед, поднятие плавника приводит в движение поток воды или воздуха, который толкает плавник в обратном направлении. Обитатели воды перемещаются в основном благодаря движению плавников вверх и вниз. Часто для создания импульса используется хвостовой плавник, но некоторые водные животные используются с этой целью грудные плавники.

Подобно лодке, рыба управляет шестью степенями свободы — три поступательные (погружение, всплытие, продвижение), тремя вращательными (покачивание в горизонтальной и вертикальной плоскостях, вращение вдоль продольной оси)

Двигающиеся плавники способны создавать «тягу»

Кавитация возникает, когда отрицательное давление вызывает появление пузырьков (пустот) в жидкости, которые затем стремительно и резко схлопываются. Этот процесс может привести к значительным повреждениям и травмам. Кавитационные повреждения хвостовых плавников нередки среди таких мощных морских животных, как дельфин или тунец. Кавитация чаще возникает вблизи поверхности океана, где давление воды относительно низкое. Даже обладая достаточно силой для развития более высокой скорости, дельфин вынужден замедлить движение, поскольку схлопывание кавитационных пузырьков весьма болезненно для его хвоста. Кавитация также заставляет тунца двигаться медленнее, но по другой причине. В отличие от дельфинов, эти рыбы не ощущают схлопывание, потому что их плавники состоят из костной ткани без нервных окончаний. Тем не менее, они не могут плавать быстрее, поскольку кавитационные пузырьки создают паровой слой вокруг их плавников, что ограничивает их скорость. У тунца также обнаружили кавитационные повреждения.

Скумбриевые (тунец, макрель и скумбрия) известны как отличные пловцы. Вдоль края задней части их тех расположена линия маленьких не убирающихся плавников, лишенных лучей, которые называются плавнички. Высказано уже множество предположений по поводу функции этих плавничков. Исследования, проведенные в 2000 и 2001 годах Nauen и Lauder показали, что «во время спокойного плавания плавнички оказывают гидродинамическое воздействие на поток воды» и «большинство задних плавничков необходимо, чтобы направлять поток в создаваемый хвостом макрели водяной вихрь, тем самым величивая мощность толчков».

Рыба одновременно использует несколько плавников, поэтому не исключено, что плавничок может взаимодействовать гидродинамически с другими плавниками. В частности, плавники, расположенные непосредственно перед хвостовым плавником, могут напрямую влиять на динамику потока, создаваемого хвостовым плавником. В 2011 году исследователи, используя методы объемной визуализации, смогли получить «первую мгновенную трехмерную модель структуры спутной струи, создаваемой свободно плавающими рыбами». Они обнаружили, что «непрерывные удары хвостом приводят к формированию цепи вихревых колец», при этом «спутные струи спинного и анального плавников быстро соединяются со спутной струей хвостового плавника, и этот процесс происходит в течение следующего удара хвоста».

Управление движением

Как только движение началось, его можно контролировать с помощью других плавников.

С этой целью используются специальные плавники

Тела рифовых рыб часто формируются иначе, нежели туловища рыб, обитающих в открытой воде. Рыбы открытых вод обладают обтекаемой, торпедообразной формой телом, которая позволяет развивать большую скорость и минимизирует трение воды во время движения. Рифовые рыбы обитают в сравнительно замкнутом пространстве и приспособлены к сложным подводным ландшафтам коралловых рифов. Поэтому маневренность для них важнее скорости на прямолинейном движении, поэтому их тела адаптированы к тому, чтобы совершать резкие броски из стороны в сторону и быстро менять направление. Они защищаются от хищников, скрываясь в расщелинах или прячась за коралловыми рифами. Грудные и брюшные плавники у многих рифовых рыб, например, рыб-бабочек, морских ангелов и абудефдуфов, развивались таким образом, чтобы выполнять роль тормоза и помогать при сложных маневрах. У многих рифовых рыб, таких как рыбы-бабочки, морские ангелы и абудефдуфы, высокое, сильно сжатое с боков тело, напоминающее блин, позволяющее им заплывать в расщелины скал. Их брюшные и грудные плавники имеют разное строение, что вместе с уплощенным телом оптимизирует маневренность. Некоторые рыбы, например, иглобрюхие, спинороги  и кузовковые, для плавания используют только грудные плавники, не прибегая к помощи хвостового плавника.

Размножение

У самцов хрящевых рыб (акул и скатов), а также некоторых живородящих лучеперых рыб, развиты модифицированные плавники, выполняющие роль мужского полового органа, репродуктивных придатков, с помощью которых эти рыбы осуществляют внутреннее оплодотворение. У лучеперых рыб эти органы называются гоноподий и андроподий, у хрящевых рыб — класперами.

Видоизмененный анальный плавник у самца гуппи — гоноподий

Гоноподий можно обнаружить у некоторых самцов из семействчетырехглазковые и пецилиевые. Это анальные плавники, которые в результате мутаций стали функционировать как подвижные половые органы и используются для оплодотворения самок с помощью молок во время спаривания. Третий, четвертый и пятый лучи анального плавника у самца формируют желобок, по которому движутся сперматозоиды рыбы. Когда наступает момент спаривания, гоноподий выпрямляется и указывает прямо на самку. Вскоре половой орган самца, оснащенный похожим на крюк отростком, входит в половые органы самки. Этот отросток необходим самцу, чтобы удержаться рядом с самкой во время оплодотворения. Если самка сохраняет неподвижность во время этого процесса, оплодотворение проходит успешно. Сперма сохраняется в яйцеводе самки. Это позволяет самке оплодотворить себя в любой момент без дополнительной помощи самца. У некоторых видов длина гоноподия может соответствовать половине общей длины тела. Иногда длина плавника такова, что рыба не способна использовать орган, как это бывает у «лирохвостых» пород зеленых меченосцев. Развитие гоноподия возможно и у самок после приема гормональных препаратов. Однако такие рыбы бесполезны для селекции.

Аналогичные органы с похожими характеристиками встречаются и у других рыбы, например, андроподий у Хемирхамфодона или Гудиевых.

Класперы встречаются у самцов хрящевых рыб. Они расположены на задней части брюшных плавников и тоже в результате изменений стали выполнять функции репродуктивных органов — поставлять сперму в клоаку самки во время спаривания. В процессе спаривания акул один из класторов обычно поднимается, чтобы вода могла проникнуть в сифон через специальное отверстие. Затем кластер входит в клоаку, где он раскрывается наподобие зонтика и закрепляется в определенной позиции. Затем в сифон начинают поступать вытесняемые вода и сперма.

Другие способы использования плавников

У индо-тихоокеанский парусника выдающийся спинной плавник. Как скумбриевые или марлиновые, парусники способны увеличивать свою скорость, убирая огромный спинной плавник в желобок на теле во время плавания. Большой спинной плавник, или парус, большую часть времени находится в сложенном состоянии. Парусник поднимает его во время охоты на стайку мелких рыбы или после длительного движения, видимо, для того, чтобы отдохнуть.

Фото Парусника (лат. Istiophorus platypterus)Cypselurus callopterus (слева) и Fodiator rostratus (справа) (илл. © Copyright Ross Robertson, 2006). Особи вида Cypsilurus californicus длиной примерно 45 см достигают высоты 8 метров (примерно 20 длин тела) и пролетают огромные расстояния (примерно 30-60 длин тела).

У восточной летучки большие грудные плавники, которые обычно сложены вдоль тела и раскрываются, когда рыбе грозит опасность, чтобы напугать хищника. Несмотря на свое название, это глубоководная рыба, а не летучая, она использует свои брюшные плавники для ходьбы по дну океана.

Иногда плавник может служить как украшение, необходимое особям для полового отбора. Во время ухаживания самка цихлиды, Pelvicachromis taeniatus, демонстрирует большой и эффектный фиолетовый брюшной плавник. «Исследователи обнаружили, что самцы явно предпочитали самок с большим брюшным плавником, поэтому он развивался активнее, чем другие плавники».

Эволюция парных плавников

Существуют две основные гипотезы, традиционно принимаемые в качестве моделей эволюции парных плавников у рыб: теория жаберной дуги и теория боковой складки. Первая, также имеющая название “гипотеза Гегенбаура», появилась в 1870 году и предполагает, что “парные плавники являются производными от жаберных структур”. Тем не менее, большую популярность снискала теория боковой складки, впервые предложенная в 1877 году, по которой парные плавники развились из продольных боковых складок, расположенных вдоль эпидермиса за жабрами. Частичное подтверждение обеих гипотез можно обнаружить в окаменелостях и эмбриологии. Однако последние выводы на основе моделей развития заставили ученых пересмотреть обе теории с целью точного выяснения происхождения парных плавников.

Классические теории
Концепция Карла Гегенбаура об “Архиптеригии” введена в 1876 году. В ней плавник описан как жаберный луч или «сращенный хрящевой стебель», выходящий из жаберной дуги. Вдоль дуги от центрального жаберного луча развились дополнительные лучи. Гегенбаур предложил модель трансформационной гомологии, которая гласит, что парные плавники и конечности у всех позвоночных развились из архиптеригия. Исходя из этой теории, парные придатки, например, грудные и брюшные плавники отделились от жаберных дуг и в процессе развития оказались позади них. Однако паолеонтологическая летопись почти не подтверждает эту теорию как морфологически, так и phylogenically. Кроме того, не существует доказательств передне-задней миграции плавников. Такие недостатки теории жаберной дуги привели к тому, что большим спросом стала пользоваться теория боковой складки, предложенная St. George Jackson Mivart, Francis Balfour и James Kingsley Thacher.

Теория боковой складки предполагает, что парные плавники развились из боковых складок, находившихся вдоль боков рыбы. Механизм, схожий с сегментацией и развитием срединного плавника, которые привели к возникновению спинных плавников, стал причиной появления парных брюшных и грудных плавников путем отделения от плавниковой складки и удлинения. Тем не менее, в палеонтологической летописи почти не существует доказательств, подтверждающих этот процесс. Кроме того, чуть позже исследователи доказали с помощью филогенетики, что грудные и брюшные плавники имеют различное эволюционное и механистическое происхождение.

Эволюционная биология развития
Недавние исследования в области онтогенеза и эволюции парных конечностей сравнили позвоночных, не имеющих плавников – таких, как миноги – с хрящевыми рыбами, самым древним классом позвоночных с парными плавниками. В 2006 году исследователи обнаружили, что способы генетического программирования, участвующие в сегментации и развитии срединного плавника, влияют на развитие парных придатков у кошачьих акул. Хотя эти результаты не подтверждают гипотезу боковой складки, первоначальная концепция общих механизмов развития парных плавников, соединенных посередине, не теряет актуальности.

Аналогичное переосмысление старой теории находит подтверждение в  эволюционном развитии жаберных дуг и парных придатков хрящевых рыб. В 2009 году исследователи из Университета Чикаго доказали, что существуют общие механизмы молекулярного формирования в начале развития жаберной дуги и парных плавников хрящевых рыб. Эти и подобные результаты заставили ученых пересмотреть некогда раскритикованную теорию жаберных дуг.

От плавников к конечностям
Рыбы являются предками всех млекопитающих, рептилий, птиц и амфибий. В частности, наземные тетраподы (четвероногие) произошли от рыб, впервые выйдя на сушу около 400 миллионов лет назад. Они использовали парные грудные и брюшные плавники для передвижения. Грудные плавники превратились в передние конечности (руки у человека), а брюшные плавники — в задние.Большая часть генетического механизма, который отвечает за формирование конечностей у четвероногих, уже присутствует в плавательных плавниках рыбы.

В 2011 году исследователи из Университета Монаш в Австралии изучили примитивные, но живущих ныне двоякодышащих рыб, чтобы «проследить эволюцию мышц брюшного плавника и узнать, как развивались несущие задние конечности у четвероногих».Дальнейшие исследования в университете Чикаго обнаружили у ходящих по дну двоякодышащих рыб развитые признаки походки, подобной ходьбе наземных четвероногих.

В классическом примере конвергентной эволюции грудные конечности птерозавров, птиц и летучих мышей в дальнейшем развились несколько иным путем, став крыльями. Даже у крыльев есть сходства с конечностями животных, учитывая, что основа генетического кода грудных плавников сохранилась.

Первые млекопитающие появились во время Пермского периода (между 298.9 и 252.17 миллионов лет назад). Несколько групп этих млекопитающих постепенно вернулись в море, в том числе китообразные (киты, дельфины и морские свиньи). Недавний анализ ДНК свидетельствует о том, что китообразные эволюционировали из парнокопытных и имеют общего предка с бегемотом.Около 23 миллиона лет назад другая группа медведеобразных наземных млекопитающих вернулась в море. Эта группа включала тюленей.Конечности китообразных и тюленей независимо эволюционировали в новые формы плавников. Передние конечности превратились в ласты, а задние редуцировались (китообразные) или также развились в ласты (ластоногие). На конце хвоста китообразных расположены две горизонтальные лопасти.Рыбьи хвосты, как правило, вертикальные и двигаются из стороны в сторону. Хвосты китообразных горизонтальные и двигаются вверх-вниз, потому что китовый хребет сгибается так же, как и у других млекопитающих.

Ихтиозавры — древние рептилии, похожие на дельфинов. Впервые они появились около 245 миллионов лет назад и исчезли около 90 миллионов лет назад.

Биолог Stephen Jay Gould рассказал, что ихтиозавр — его любимый пример конвергентной эволюции.

Плавники или ласты разной формы, расположенные в разных частях тела (конечности, туловище, хвост) также развивались у целого ряда других групп четвероногих, в том числе у таких ныряющих птиц как пингвины (видоизмененные плавники), морских черепах (передние конечности стали ластами), мозозавров (конечности развились в ласты), и морских змей (вертикально расширенный уплощенный хвостовой плавник).

ПЛАВНИКИ • Большая российская энциклопедия

ПЛАВНИКИ́, ор­га­ны дви­же­ния или ре­гу­ля­ции по­ло­же­ния те­ла вод­ных жи­вот­ных. Сре­ди бес­по­зво­ноч­ных П. есть у пе­ла­гич. форм не­ко­то­рых мол­лю­сков (ви­до­из­ме­нён­ная но­га или склад­ка ко­жи) и у ще­тин­ко­че­лю­ст­ных. У бес­че­реп­ных плав­ник об­ра­зо­ван кож­ной склад­кой, иду­щей вдоль спи­ны и пе­ре­хо­дя­щей на брюш­ную сто­ро­ну.

Типы хвостового плавника рыб (схема): 1 – протоцеркальный; 2 – гетероцеркальный; 3 – дифицеркальный; 4 – гомоцеркальный.

У рыб П. име­ют ске­лет из хря­ще­вых или ко­ст­ных лу­чей (ра­диа­лий), ко­то­рые свя­за­ны с ос­ти­сты­ми и ге­маль­ны­ми от­ро­ст­ка­ми по­звон­ков. Ра­диа­лии слу­жат опо­рой лу­чам кож­ной ло­па­сти П.: у хря­ще­вых по­след­ние пред­став­ле­ны тон­ки­ми ни­тя­ми эла­стои­ди­на (ве­ще­ст­во бел­ко­вой при­ро­ды, про­ду­ци­руе­мое клет­ка­ми эк­то­дер­мы) – эла­стот­ри­хия­ми, у лу­че­пё­рых рыб ко­ст­ны­ми лу­ча­ми – ле­пи­дот­ри­хия­ми. В П. ле­пи­дот­ри­хии мо­гут быть не­чле­ни­сты­ми (жё­ст­ки­ми и ко­лю­чи­ми), чле­ни­сты­ми (мяг­ки­ми на вер­ши­не, гиб­ки­ми) или вет­ви­сты­ми (вет­вят­ся от ос­но­ва­ния или в сво­ей верх­ней час­ти). Дви­же­ния П. обес­пе­чи­ва­ют­ся мыш­ца­ми. Не­пар­ные П. – спин­ной, хво­сто­вой и аналь­ный в хо­де фи­ло­ге­не­за пред­по­ло­жи­тель­но сфор­ми­ро­ва­лись из не­пре­рыв­ной склад­ки (у ли­чи­нок рыб пред­став­ле­ны кож­ной склад­кой, ана­ло­гич­ной П. бес­че­реп­ных). Спин­ной и аналь­ный П. пре­пят­ст­ву­ют вра­ще­нию те­ла во­круг оси. Варь­и­ру­ют­ся их ко­ли­че­ст­во (спин­ных от 1 до 3, аналь­ных 1–2; у не­ко­то­рых рыб за спин­ным и аналь­ным П. на­хо­дят­ся мно­го­числ. ма­лень­кие до­ба­воч­ные плав­нич­ки) и функ­ции. Так, спин­ной П. у пред­ста­ви­те­лей сем. при­ли­пал пре­вра­щён в при­сос­ку, у плы­ву­щих у по­верх­но­сти во­ды рыб из ро­да па­рус­ни­ки (Istio­phorus) П. слу­жит па­ру­сом (дос­ти­га­ет выс. 1,5 м), у сам­цов не­ко­то­рых ви­дов (сем. пе­ци­лие­вые) аналь­ный П. мо­жет быть пре­об­ра­зо­ван в ко­пу­ля­тив­ный ор­ган – го­но­по­дий. За спин­ным П. у не­ко­то­рых групп рыб (ло­со­се­об­раз­ных, со­мо­об­раз­ных, ха­ра­ци­но­вых) на­хо­дит­ся жи­ро­вой П., ко­то­рый не име­ет плав­ни­ко­вых лу­чей. Хво­сто­вой П. вы­пол­ня­ет роль дви­жи­те­ля. Он име­ет ли­бо две оди­на­ко­вые ло­па­сти, ли­бо од­на из них мо­жет быть уд­ли­не­на. По рас­по­ло­же­нию ло­па­стей от­но­си­тель­но кон­ца по­зво­ноч­ни­ка раз­ли­ча­ют про­то­цер­каль­ный, или пер­вич­но­сим­мет­рич­ный, тип хво­сто­во­го П. (име­ет­ся толь­ко у ли­чи­нок рыб), ге­те­ро­цер­каль­ный – с уве­ли­чен­ной верх­ней ло­па­стью, в ко­то­рую про­дол­жа­ет­ся хво­сто­вой от­дел по­зво­ноч­ни­ка (ха­рак­те­рен для хря­ще­вых и осет­ро­вых рыб), го­мо­цер­каль­ный – в верх­нюю ло­пасть за­хо­дит ви­до­из­ме­нён­ное те­ло по­след­не­го по­звон­ка, при этом обе ло­па­сти П. внеш­не оди­на­ко­вы, и ди­фи­цер­каль­ный, вто­рич­но­сим­мет­рич­ный (двоя­ко­ды­ша­щие, мно­го­пё­рые). Не­ко­то­рые ры­бы это­го П. не име­ют (напр., ска­ты).

Пар­ные П. – груд­ные и брюш­ные, со­от­вет­ст­ву­ют пе­ред­ним и зад­ним ко­неч­но­стям на­зем­ных по­зво­ноч­ных. У хря­ще­вых рыб слу­жат не­су­щи­ми по­верх­но­стя­ми и ру­ля­ми глу­би­ны; у боль­шин­ст­ва рыб вы­пол­ня­ют роль ру­лей по­во­ро­тов, у не­ко­то­рых при­дон­ных рыб (мно­го­пё­ро­об­раз­ные, кис­те­пё­рые, двоя­ко­ды­ша­щие) име­ют мя­си­стое ос­но­ва­ние и слу­жат ор­га­на­ми опо­ры. Ред­ко пар­ные П. ис­поль­зу­ют­ся как ор­га­ны ак­тив­но­го пла­ва­ния (ска­ты), пе­ре­дви­же­ния по дну (триг­лы), по по­верх­но­сти су­ши. Или­стые пры­гу­ны, напр., с по­мо­щью груд­ных П. мо­гут взби­рать­ся на де­ре­вья, ле­ту­чие ры­бы – пла­ни­ро­вать в воз­ду­хе. Брюш­ные П. у не­ко­то­рых рыб сме­ще­ны к пе­ред­ней час­ти те­ла (напр., у оку­не­об­раз­ных), рас­по­ло­же­ны пе­ред груд­ны­ми на гор­ле (в т. ч. у трес­ко­об­раз­ных) или от­сут­ст­ву­ют.

У ли­чи­нок зем­но­вод­ных, хво­ста­тых зем­но­вод­ных и не­ко­то­рых др. вто­рич­но­вод­ных жи­вот­ных име­ют­ся не­пар­ные П., ли­шён­ные ске­ле­та. У их­тио­зав­ров фор­ма хво­сто­во­го П. об­рат­но­ге­те­ро­цер­каль­ная (ко­нец по­зво­ноч­ни­ка от­ги­ба­ет­ся вниз в уве­ли­чен­ную ниж­нюю ло­пасть П.), что свя­за­но с ны­ря­ни­ем.

У ки­то­об­раз­ных и си­рен хво­сто­вые П. рав­но­ло­па­ст­ные, но рас­по­ло­же­ны в го­ри­зон­таль­ной плос­ко­сти, т. к. при воз­вра­ще­нии в во­ду жи­вот­ные со­хра­ни­ли свой­ст­вен­ную всем мле­ко­пи­таю­щим спо­соб­ность из­ги­бать при дви­же­нии ту­ло­ви­ще в вер­ти­каль­ной плос­ко­сти. Вер­ти­каль­ный спин­ной (у ки­то­об­раз­ных) и го­ри­зон­таль­ный хво­сто­вой плав­ни­ки не име­ют ске­ле­та; это вто­рич­ные об­ра­зо­ва­ния. Пар­ные П. вто­рич­но­вод­ных жи­вот­ных ча­ще на­зы­ва­ют лас­та­ми.

Wikizero - Хвостовой плавник

Из Википедии, бесплатной энциклопедии

Виды хвостовых плавников:
A) гетероцеркальный
B) протоцеркальный
C) гомоцеркальный
D) дифицеркальный Остракодермы телодонты с гипоцеркальным хвостовым плавником

Хвостово́й плавни́к — плавник, расположенный на хвосте многих водных животных: бесчелюстных, рыб, некоторых морских млекопитающих (китообразных и сирен), а также некоторых вымерших морских рептилий. Его форма тесно связана с типом передвижения.

Различают такие типы хвостовых плавников:

Непарные плавники, лишённые скелета, есть у личинок земноводных, у взрослых хвостатых земноводных и некоторых других животных. У китообразных и сирен хвостовые плавники — равнолопастные (симметричные), но расположены в горизонтальной плоскости, так как предки этих животных при возвращении в водную среду обитания сохранили присущую всем млекопитающим способность сгибать при движении туловище в вертикальной плоскости.

Скелет хвостового плавника костистых рыб[править | править код]

Механической поддерживающей структурой хвостового плавника у рыб является скелет. К скелету хвостового плавника крепятся мышцы, управляющие плавником, и плавниковые лучи. Среди основных элементов скелета хвостового плавника выделяют[4]:

  1. ↑ 1 2 Черепанов Г. О., Иванов А. О.  Палеозоология позвоночных. — М.: Издат. центр «Академия», 2007. — 352 с. — ISBN 978-5-7695-3104-0. — С. 79, 142.
  2. ↑ Кэрролл Р.  Палеонтология и эволюция позвоночных: В 3-х т. Т. 1. — М.: Мир, 1992. — 280 с. — ISBN 5-03-001819-0. — С. 37—55.
  3. ↑ Нельсон Дж. С. . Рыбы мировой фауны. 4-е изд. — Москва: URSS, 2009. — 880 с. — ISBN 978-5-397-00675-0. — С. 73—80.
  4. ↑ Богуцкая Н. Г., Насека А. М., Герд А. С.  Русско-латинско-английский толковый словарь терминов // Нельсон Дж. С.  Рыбы мировой фауны / Пер. 4-го англ. изд. — М.: Книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2009. — 880 с. — ISBN 978-5-397-00675-0. — С. 727—800.

СЕМЕЙСТВО ОСЕТРОВЫЕ (Acipenseridae). -

Продолжение

Осетровые — проходные, полупроходные и пресноводные рыбы; населяют воды северного полушария — Европы, Северной Азии и Северной Америки. Выделяют 4 рода: белуги, осетры, лопатоносы и лжелопатоносы. Осетрообразные рыбы имеют ряд черт организации, общих с хрящевыми рыбами и по внешнему виду они несколько похожи на акуловых рыб.

Осетровые имеют удлиненное веретенообразное тело, покрытое пятью рядами костных жучек: одним спинным, двумя боковыми и двумя брюшными. Между рядами жучек рассеяны мелкие костные зернышки и пластинки. Рыло удлиненное, коническое или лопатовидное. Рот расположен на нижней стороне головы, у некоторых края его заходят на бока головы, окаймлен мясистыми губами. На нижней стороне рыла 4 усика в поперечном ряду. Рот выдвижной, беззубый, но у мальков имеются слабые зубы.

Передний луч грудного плавника сильно утолщен и превращен в колючку. Спинной плавник отодвинут кзади. Плавательный пузырь обычно хорошо развит (у некоторых осетровых рудиментарный, например, у лжелопатоноса), соединен с желудком или пищеводом. Внутренний скелет хрящевой, пожизненно сохраняется хорда, одетая толстым соединительным футляром. Тела позвонков не развиваются, хотя есть нижние и верхние дуги позвонков.

Хвостовой плавник, как и у акул, неравнолопастной — гетероцеркальный.

С костистыми рыбами осетровых объединяет наличие покровных костей в мозговом черепе, который покрыт пятью рядами крупных костных пластин (жучек). Есть костная жаберная крышка, плавательный пузырь, сообщающийся с кишечником.

Среди других лучеперых рыб у осетровых наблюдается наибольшее число архаических черт строения, отсутствующих у костистых рыб. Так основу осевого скелета у осетровых составляет неокостеневающая хорда, внутренний скелет состоит из хряща, внутренняя черепная коробка остается в значительной мере хрящевой, хвостовой плавник неравнолопастной (гетероцеркальный), с большей верхней лопастью. На теле имеется пять продольных рядов костных пластин “жучек”, которые рассматриваются как рудименты ганоидных чешуй. Как и у хрящевых рыб, у осетровых сохраняется брызгальце − специальное отверстие у края жаберной крышки, ведущее в жаберную щель. В сердце имеется артериальный конус, а в кишечнике спиральный клапан, как у тех же акуловых рыб.

На основании этих признаков некоторые авторы считали, что осетровые, это очень примитивная группа, сходная с хрящевыми рыбами. Иными словами, по мнению этих авторов, осетровые происходят не от общих с костистыми рыбами предков, а от примитивных хрящевых рыб, которые дали начало также и акуловым.

Подобные высказывания имели далеко идущие последствия. Когда количество осетровых стало катастрофически сокращаться, и встал вопрос об их спасении, стали раздаваться возражения – если эти рыбы примитивны, то их не стоит спасать, так как их вымирание является естественным процессом эволюции и они просто не выдерживают конкуренцию с более высокоорганизованными костистыми рыбами.

Однако на основании сравнительно-анатомического анализа ископаемых и современных рыб, академик Берг и другие ученые выдвинули противоположное мнение. По их мнению, примитивные признаки сохранились у осетровых за счет фетализации, т.е., выпадения конечных стадий развития и приобретения специфических адаптаций. Таким образом, наблюдаемые сходства осетровых с хрящевыми имеют вторичный характер и могут рассматриваться как конвергенция.

Осетровые, кроме стерляди, долго живущие рыбы. Половое созревание в разных бассейнах и реках наступает неодинаково. Нерестятся осетровые (кроме стерляди) не ежегодно. После нереста производители скатываются в море, растут и вновь идут на икрометание, но уже более крупные и с большим количеством икры. Осетровых обычно относят к медленно растущим и поздно созревающим рыбам, однако по темпам весового роста осетровые стоят в числе наиболее быстрорастущих рыб. Если половая зрелость у них наступает позже, чем у других рыб, то большие размеры (за исключением стерляди и лопатоносов) компенсируют отставание в половозрелости.

Половозрелость у видов, достигающих крупных размеров (севрюга, осетр, белуга), наступает у самцов в возрасте от 5—13 до 8—18 лет, а у самок — от 8—12 до 16—21 года. Наиболее скороспелы осетровые, входящие в Дон и Днепр, наиболее поздно созревают — входящие в Волгу.

Икрометание весенне-летнее, происходит в реках (осетровые в морской воде не размножаются) при относительно быстром течении; икра уосетровых клейкая, крепко приклеивается к гальке и плитняку, избираемым рыбами для нерестилищ. Известны редкие случаи, когда севрюга и стерлядь для икрометания выходят из реки на пойму.

Выклевывающиеся из икры личинки осетровых имеют желточный мешок и проходят стадию желточного (эндогенного) питания; принимать пищу личинки начинают к концу рассасывания желточного пузыря и затем переходят к внешнему активному (экзогенному) питанию. Затем личинки или скатываются прямо в предустьевые пространства (например, севрюга на Кубани), или задерживаются в реке, но, как правило, мальки-сеголетки скатываются в море в то же лето.

В реке личинки осетровых питаются вначале планктоном (дафнии и др.), затем мальки переходят на рачков и червей. Молодь белуги еще в реке переходит на хищное питание.

Дальнейший нагул осетровых до половозрелости проходит в море. Таким образом, Каспий, Азовское море, Черное море и другие моря являются как бы огромными природными питомниками всех возрастных групп осетровых. В море также нагуливаются и производители между повторными нерестами.

Осетровые сибирских рек и Амура постоянно живут в реке, но к осени спускаются вниз и выходят в губы (Обско-Тазовская губа, Амурский лиман), дельты, предустьевые пространства рек; весной поднимаются вверх по рекам на икрометание. Байкальский осетр во взрослом состоянии живет в Байкале, на икрометание уходит в реки (Селенга, Баргузин).

Проходные осетровые образуют озимые и яровые расы. Озимыми называются те осетровые, которые входят в реку на икрометание в данном году, зимуют в реке и нерестятся весной будущего года. Яровые входят в реку обычно весной и нерестятся весной и в начале лета того же года.

Это все внешние особенности осетровых рыб, но есть еще и целый ряд не менее интересных особенностей этих животных, которые были выявлены при исследовании с помощью современных эмбриологических, физиологических, биохимических, генетических и других методов.

Карл Линей, заложивший основы современной систематики растений и животных, отнес осетровых к классу Земноводных (Amphibia). В настоящее время осетровых относят к классу Рыбы (Pisces). Однако современные биохимические, морфологические, эмбриологические, физиологические и генетические данные указывают на множество отличий этих животных и от хрящевых и от костистых рыб. Так в развитии зародыша осетровых рыб наблюдаются некоторые особенности, резко отличающие их от рыб, но сходные с развитием земноводных. Имеются особенности и в строении головного мозга. В белковом и липидном составе различных тканей.

Было показано, что по целому ряду показателей эти рыбы резко отличаются и от хрящевых и от костистых рыб. Мало того, по целому ряду показателей их организация превосходит земноводных и близка даже не к пресмыкающимся, а к млекопитающим!!!

Уникален и генетический аппарат осетровых рыб. Как показали недавние исследования, осетровые являются полиплоидными животными. Их хромосомный набор, у разных видов, может равняться 4n (белуга, калуга, шип, персидский осетр, стерлядь, большой лопатонос и др.), 8n (русский, сибирский, адриатический, озерный и др. осетры) и даже 16n (сахалинский и короткорылый осетры). Причем последние, сахалинский и короткорылый осетры, являются рекордсменами среди позвоночных животных по количеству хромосом – 500! В то же время, у осетровых рыб отсутствуют половые хромосомы и дифференциация у этих рыб происходит эпигамно, т.е. под влиянием факторов окружающей среды

В настоящее время в водоемах Земли обитает 24 вида осетровых рыб. Из них в бассейне Каспийского моря живут 6 видов. Один вид – белуга (Huso huso) относится к роду белуги, а пять других видов – к роду осетры.

ОСЕТРОВЫЕ РЫБЫ КАСПИЯ

Обиходные названия: руское- белуга; азербайджанское- аг-кулаг-няря, гюзьги-бурун; иранское- Phil mahi, Beluga; английское- great sturgeon

Тело торпедообразной формы. Сохраняется хорда. Хвостовой плавник гетероцеркальный. Хорошо развиты брызгальца. Жаберные перепонки соединены между собой. Рыло короткое, заостренное, слегка вздернутое, мягкое сверху и с боков, не прикрыто костяными щитками. Рот нижний, в закрытом состоянии серпообразный, в приоткрытом — полулунный, не переходящий на бока головы; нижняя губа прервана. Усики имеют листовидные придатки. Спинных жучек — 10-15; боковых — 40-51; брюшных — 9-11; жаберных тычинок — 19-30.

Внутривидовые формы. Подвид Huso huso ponticus Salnikov and Malyatskij, 1934 — черноморская белуга. Подвид Huso huso maeoticus Salnikov and Malyatskij, 1934 — азовская белуга. В пределах Каспийского моря подразделяется на три формы: куринскую, уральскую и волжскую. В морфологическом отношении они почти одинаковы, но есть различия в сроках полового созревания, росте, плодовитости. Также имеются озимые и яровые формы белуги.

Обитает по всему морю, для размножения заходит в реки Каспийского бассейна: Куру, Волгу, Урал, Терек, Сефидруд. Встречается в бассейнах Азовского, Черного морей, единичные экземпляры отмечались в восточной части Адриатического моря, отдельные особи заходили в реки Анатолии. Нагуливается в мелководных участках наглубинах от 1,5 до 30 м. В зимний период встречается на глубинах до 130-180 м, однако большая часть рыб придерживается глубин 10-60 м . Совершает ярко выраженные нерестовые, зимовальные и кормовые миграции в пределах ареала.

Хищник, ведет активный поиск и захват кормовых объектов. У молоди на первом году жизни наблюдается смешанное питание: ракообразные, моллюски и рыба. Сеголетки белуги в первый месяц пребывания в море (июнь) питаются в основном ракообразными, в рационе питания в большом количестве появились бычки, что было обусловлено снижением численности ракообразных, в маловодный период.

Скатывающаяся молодь белуги (7,0-15,0 г) в реке питается бокоплавами, моллюсками, личинками хирономид, поденок, ручейников, а также олигохетами, икрой и личинками осетровых и других рыб. Крупные мальки белуги поедают молодь севрюги и осетра.

У молоди белуги может наблюдаться каннибализм при переходе на активное питание. Взрослые рыбы питаются преимущественно рыбой. Характер пищи белуги меняется по сезонам года и в зависимости от мест нагула. Известны случаи нахождения в желудке белуги белька тюленя.

Белуга достигает половозрелости поздно. Основная масса самцов созревает на 12-15 году жизни, а самок — на 15-20 году. На Волге самцы белуги созревают в возрасте 10-15 лет, самки — 16-22 лет.

Откладывает икру на твердый субстрат: камни, гальку, гравий, крупнозернистый песок и т.д.

Естественных нерестилищ для белуги в Куре практически не осталось после строительства Мингечавирской ГЭС. Воспроизводство только за счёт искусственного воспроизводства на рыбоводных заводах.

Уральская белуга использует для нереста галечниковые и гравийные россыпи на расстоянии 400-1200 км вверх по течению от г. Атырау. Сохранилось около 70 нерестилищ с полезной площадью 922 га. Основная масса озимой белуги нерестится на русловых грядах на глубине 6-12 м — на участке реки от г. Чапаево (650 км от устья Урала) до г. Уральска (850 км от устья Урала). Развивающаяся икра встречается и в дельте Урала.

Нерест волжской белуги происходит на незарегулированном участке Волги ниже плотины Волгоградского гидроузла — в районе от г. Волгограда до пос. Каменный Яр. Нерестовый субстрат — обломки плитняка, опока, галька, крупнозернистый песок. Белуга нерестится на глубинах 10-30 м при значительных скоростях течения 1-2,5 м/c.

Сроки размножения. Озимая белуга нерестится при достижении температуры воды 7-110С, яровая — при 10-150С. Точных сведений о периодичности нереста у белуги нет. Самцы заходят на повторный нерест через 3-4 года, самки — через 4-6 лет. Нерест волжской белуги происходит ранней весной (конец апреля-начало мая) при температуре воды 6-160С.

Плодовитость. Плодовитость самок определяется их массой, длиной и возрастом. Длина тела уральской белуги варьирует от 136 до 405 см,наиболее часто встречаются рыбы длиной 200- 260 см. В последние годы средняя длина самок составила 245,0 см, самцов — 210,6 см. Минимальный возраст — 12 лет, максимальный — 39 лет. Взрослые особи волжской белуги имеют абсолютную длину тела от 180 см и более. На местах нагула в море преобладает незрелая часть популяции. При достижении 11 лет (самцы) и 16 лет (самки) отдельные особи белуги созревают и начинают мигрировать на нерест. Максимальный возраст самцов в настоящее время достигает 35-40 лет, самки встречаются в возрасте от 16 до 50-55 лет. Средняя масса самок волжской белуги составила 114,6 кг, самцов — 62,8 кг, длина — 239,7 см и 204,7 см соответственно. Возраст самок — 22,7 лет, самцов — 17,7 лет. Популяционная плодовитость — 1971 млн.икринок. Чем старше самки, тем выше их плодовитость. В настоящее время средняя абсолютная плодовитость волжской белуги составляет 680-800 тыс. икринок.

Белуга в природе образует гибридные формы — стерлядь х белуга, белуга х стерлядь, белуга х севрюга, белуга х шип, белуга х осетр. В Азербайджане на Куринском Экспериментальном рыбоводном заводе был впервые получен гибрид белуги х шипа. Этот гибрид был успешно интродуцирован в Ропшинское озеро Ленинградской области.

На Волге и на Дону при помощи искусственного оплодотворения получены жизнестойкие гибриды — белуга x стерлядь (бестер). В море врагов у белуги практически нет. Наиболее уязвимы к загрязнениям, дефициту кислорода, хищным рыбам следующие этапы жизненного цикла: эмбриональный, личиночный и мальковый.

Поскольку молодь в первый год жизни в реке и в море — бентофаг, то она может конкурировать в питании с молодью других видов осетровых, бычками, карповыми.

Взрослая белуга может конкурировать в питании с тюленем, судаком, поедая карповых, особенно воблу. Наиболее напряженные конкурентные трофические взаимоотношения у белуги в море складываются с другим крупным хищником — каспийским тюленем. С другой стороны, молодые тюлени являются объектами питания крупных белуг, особенно зимой и ранней весной.

Продолжительность жизни белуги очень велика: отдельные особи доживают до 100 лет и более.

Белуга волжско-каспийского района весом 1.5 т поймана в 1827 г. В 1924 г. в районе Бирючей косы добыта рыба весом (1228 кг). 11 мая 1922 г. перед устьями Волги поймана самка белуги весом до 1220 кг. Находили белуг, у которых при общем весе в 1400 кг яичники весили 400 кг. Описан случай поимки белуги в предустье Урала массой более 1000 кг, из них икра составила 180 кг. В 1973 году во время научной экспедиции ученым из Азербайджанского Научно Исследовательского Институту Осетрового и Рыбного хозяйства попала в сети белуга весом более 1000 кг. Весной 1988 года в рыбаки Нефтчалинского района Азербайджана поймали двух белуг весом 690 и 727 кг. В апреле 1986 г. в Урале была поймана белуга массой 867 кг, масса икры составила 156 кг.

Гидростроительство на Волге и перекрытие миграционных путей обусловило критически малые объемы пополнения от естественного размножения. Белуга потеряла практически все свои нерестилища, и сейчас она на 90 с лишним процентов воспроизводится только искусственным образом на рыборазводных заводах.

Перелов, усиление браконьерского лова, загрязнение рек и Каспия ведут к резкому сокращению популяции. В настоящее время (с 2001 г.) запрещен промысловый лов белуги, однако браконьерами вылавливается значительная часть популяции белуги, как на пастбищах Каспийского моря, так и в реках бассейна.

Автор: Г.М.ПАЛАТНИКОВ, Р.Ю.КАСИМОВ, ОСЕТРОВЫЕ – СОВРЕМЕНИКИ ДИНОЗАВРОВ, г.БАКУ — 2008

гетероцеркальный хвостовой плавник - английское определение, грамматика, произношение, синонимы и примеры

Акулы обладают гетероцеркальным хвостовым плавником , у которого спинная часть обычно заметно больше брюшной. WikiMatrix WikiMatrix

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА Acipenser transmontanus Anal fin Barbels Хвостовой плавник Зубцы Спинной плавник Heterocercal tail Грудной плавник Тазовый плавник Выдвижной рот Щит Гига-френ Гига-френ

Хвостовой плавник - это гетероцеркальный плавник с выступающей длинной верхней лопастью и короткой широкой нижней лопастью.Гига-френ Гига-френ

Они также характеризуются гетероцеркальным хвостом и ганоидной чешуей вдоль хвостового плавника (Scott and Crossman 1998). Гига-френ Гига-френ

Американских веслоносов часто называют примитивными рыбами или реликтовыми видами, потому что они сохраняют некоторые морфологические характеристики своих ранних предков, в том числе почти полностью хрящевой скелет, лопаточный рострум (морда), который простирается почти на треть длины их тела. , и хвостовой плавник гетероцеркальный или хвостовой плавник , как у акул.WikiMatrix WikiMatrix

Краткое содержание COSEWIC Зеленый осетр Acipenser medirostris Информация о видах Зеленого осетра (A. medirostris) легко отличить от других семейств рыб по комбинации характеристик, включая четыре усика перед субтерминальным ртом, пять рядов костных щитков, гетероцеркальный хвост, удлиненная морда, единственный мясистый спинной плавник , расположенный около хвостового стебля , и в основном хрящевой эндоскелет.Гига-френ Гига-френ

Описание Осетровых легко отличить от других семейств рыб по комбинации характеристик, включая четыре усика перед субтерминальным ртом, пять рядов костных щитков, гетероцеркальный хвост , удлиненную морду, единственный мясистый спинной плавник , расположенный рядом хвостовой стебель и в основном хрящевой эндоскелет, включая несуженную хорду, которая простирается в хвост (Рисунок 1; Helfman et al. Гига-френ Гига-френ

.

гетероцеркальный хвостовой плавник - определение

Примеры предложений с «гетероцеркальным хвостовым плавником», память переводов

WikiMatrixSharks обладает гетероцеркальным хвостовым плавником, в котором спинная часть обычно заметно больше, чем брюшная часть. Плавник Зубцы Спинной плавник Гетероцеркальный хвост Грудной плавник Тазовый плавник Выступающий рот Щитки Giga-fren Хвостовой плавник гетероцеркальный с выступающей длинной верхней и короткой широкой нижней лопастями.Giga-fren Они также характеризуются гетероцеркальным хвостом и ганоидной чешуей вдоль хвостового плавника (Scott and Crossman 1998). WikiMatrix Американских веслоносов часто называют примитивными рыбами или реликтовыми видами, поскольку они сохраняют некоторые морфологические характеристики своих ранних предков, в том числе скелет, почти полностью состоящий из хряща, лопаточный рострум (морда), который простирается почти на треть длины их тела, и гетероцеркальный хвост или хвостовой плавник, как у акул. Giga-frenCOSEWIC Исполнительное резюме Зеленый осетр Acipenser medirostris Информация о видах Зеленый осетр (A.medirostris) легко отличить от других семейств рыб по совокупности особенностей, включая четыре усика перед субтерминальным ртом, пять рядов костных щитков, гетероцеркальный хвост, удлиненную морду, единственный мясистый спинной плавник, расположенный около хвостового стебля, и в основном хрящевой эндоскелет. Giga-fren Описание Осетровых легко отличить от других семейств рыб по сочетанию характеристик, включая четыре усика перед субтерминальным ртом, пять рядов костных щитков, гетероцеркальный хвост, удлиненную морду, одну мясистую спинной плавник, расположенный рядом с хвостовым стеблем, и в основном хрящевой эндоскелет, включая несуженную хорду, переходящую в хвост (Рисунок 1; Helfman et al.

Показаны страницы 1. Найдено 12 предложения с фразой гетероцеркальный хвостовой плавник.Найдено за 6 мс.Накопители переводов создаются человеком, но выравниваются с помощью компьютера, что может вызвать ошибки. Найдено за 0 мс.Накопители переводов создаются человеком, но выравниваются с помощью компьютера, что может вызвать ошибки. Они поступают из многих источников и не проверяются. Имейте в виду.

.

Chondrichthyes Vs Osteichthyes: общие характеристики и различия

Во всем мире насчитывается около 34 000 известных видов рыб, обитающих в пресной или морской воде. Это хладнокровные животные, но только опа ( Lampris guttatus ) - теплокровная рыба, известная также как краво, королевская рыба, лунная рыба и иерусалимская пикша.

Существует две основные группы рыб, а именно Chondrichthyes и Osteichthyes, в зависимости от состава эндоскелета.Эндоскелет Chondrichthyes состоит из хрящей, и они в основном живут в морских средах обитания, в то время как эндоскелет Osteichthyes состоит из костей, которые встречаются как в морских, так и в пресноводных средах обитания.

Chondrichthyes

Это разнообразная группа, которая насчитывает более 700 видов, встречающихся во всех морских средах мира. В эту группу входят акулы, скаты и скаты, а их скелет состоит из эластичного хряща, который очень легкий и гибкий.Самый большой в мире представитель Chondrichthyes - питающиеся планктоном китовые акулы ( Rhincodon typus ), которые могут вырастать до 18 метров (60 футов) в длину при весе 21,5 тонны и жить до 130 лет. Основными характеристиками рыб-хондрихтиан являются челюсти, парные плавники, парные ноздри, плакоидная чешуя и двухкамерное сердце.

Общая характеристика хондрихтидов

Гетероцеркальный хвост

Класс Chondrichthyes делится на следующие два подкласса:

Характеристики подкласса Elasmobranchii

Примеры: Акулы, скаты и скаты.

Характеристики подкласса Holocephali

Примеры: Крысиные рыбы ( Chimaera ), рыбы-кролики ( Hydrolagus ) и рыбы-слоны ( Callorhynchus ).

Вы также можете прочитать: Рыбные плавники: типы, модификации и функции

Osteichthyes

Это самый крупный класс подтипа позвоночных, который насчитывает около 28 000 известных видов, составляющих 96% всех рыб.На эмбриональной стадии эндоскелет является хрящевым, но на взрослой стадии эндоскелет заменяется костным скелетом. Они живут как в морской, так и в пресноводной среде. Самая большая костистая рыба в мире - это океаническая солнечная рыба или обыкновенная мола ( Mola mola ), которая вырастает до 2,3 метра в длину и 2300 кг в весе, а самая маленькая рыба - карликовый карликовый бычок ( Pandaka pygmaea ), который может вырастать до 9 мм (самка) и 15 мм (самец) в длину. Класс Osteichthyes делится на две группы: рыбы с лучевыми плавниками и рыбы с лопастными плавниками, при этом рыба с лучевыми плавниками имеет единственный спинной плавник, а рыба с лопастными плавниками имеет два спинных плавника.

Общие характеристики Osteichthyes

Гомоцеркальный хвост

Примеры: Карповые, окуни, летучие рыбы, луговые рыбки, морские коньки и угри и т. Д.

Живые остеихтисы делятся на следующие три подкласса:

Характеристики подкласса Dipnoi

Примеры: Австралийская двоякодышащая рыба ( Neoceratodus forsteri ) Южноамериканская двоякодышащая рыба ( Lepidosiren paradoxa ), западноафриканская двоякодышащая рыба ( Protopterus annectens ) и т. Д.,

  • 8 подкласса - Crossopterygii

    • Они также известны как лопастные рыбы.

    • Обычно у них есть парные ласты, которые служат опорой для пола водоема.

    • Все плавники имеют подвижные лепестки или стебли.
    • Хвостовой плавник бывает дифицеркального или гетероцеркального типа.
    • У них два спинных плавника с отдельными основаниями.

    • Самым крупным представителем этого подкласса является латимерия Западной Индийского океана, которая может вырасти до 2 м (6 футов 7 дюймов) в длину и до 110 кг (240 фунтов) в весе.

    Пример: Coelocanth ( Latimeria chalumnae )

    Coelocanth

    Subclass-Actinopterygii

    Представители подкласса Actinopterygii с плавниками известны как лучевая рыба.Это самая разнообразная и самая большая группа рыб самых разных форм, размеров и цветов, которая составляет половину всех живых позвоночных. Существует около 24 000 известных видов под 42 отрядами из 431 семейства. Среди них Teleosts составляют около 23 000 видов и 96% всех живых видов рыб.

    Характеристики подкласса Actinopterygii

    • Плавники поддерживаются лучами или шипами, которые дали название «актиноптериги».

    • Уникальной особенностью рыб с лучевыми плавниками является плавательный пузырь, который помогает им перемещаться вверх или вниз в водоеме.

    • Жабры покрыты жаберной крышкой, и рыба дышит через жабры.

    • Они обитают в различных средах, таких как морские и пресноводные, на глубине от 1 до 7000 м.

    • У них есть разные типы чешуек, такие как ганоидная и лаптоидная чешуя (циклоидная и ктеноидная).

    • У них есть жаберные лучи, которые отходят от костей в основании жаберной полости.

    • У них гомоцеркальный хвостовой плавник, верхняя и нижняя доли которого имеют одинаковую длину.

    Примеры: Наиболее известные виды рыб Actinopterygii включают осетровых, анчоусов, гар, угрей, окуня, карпа, сельди, цихлид, сомов, весла, золотых рыбок, пикеля, пираний, морских коньков, лосося, форели и т. Д. .

    Морской конек

    Разница между Chondrichthyes и Osteichthyes

    Они также известны как хрящевые рыбы.

    Их также называют костистыми рыбами.

    Они обитают в морской среде. Иногда многие хрящевые рыбы попадают в пресноводную среду.

    Они обитают как в морской, так и в пресноводной среде

    Эндоскелет состоит из хряща.

    Эндоскелет состоит из костей.

    Тело покрыто очень маленькими зубчиками, известными как плакоидные чешуйки.

    Если есть, чешуйки бывают различных типов, например ганоид и лаптоид шкалы ( циклоида и ктеноид ).

    Как правило, они имеют большой корпус размером - .

    Сравнительно мелкие рыбы.
    У них рот расположен снизу.

    Их рот расположен на переднем конце тела. Этот тип рта известен как конечный рот.

    У них 5-7 пар жабр.

    У них 4 пары жабр.

    Жабры не покрыты жаберной крышкой или жаберной крышкой.

    Жабры с каждой стороны прикрыты крышечками.

    У них нет плавательного пузыря.

    У них есть плавательный пузырь для плавучести. Он также известен как воздушный или газовый пузырь.

    У них хвостовой плавник гетероцеркального типа. В этом случае доли не равны.

    У них хвостовой или хвостовой плавник гомоцеркального типа. В этом случае обе доли равны по размеру.

    Во многих случаях происходит внутреннее оплодотворение.

    В большинстве случаев происходит внешнее оплодотворение.

    Их экскретирующие продукты - это мочевина (CH 4 N 2 O)

    Их экскретирующие продукты - это в основном аммиак (NH 3 ).

    Как правило, они являются хищниками по природе.

    Они могут быть всеядными, плотоядными, травоядными, фильтраторами или детритоядными животными.

    Коньки, акулы и скаты.

    Тунец, дельфин, баррамунди, лосось, форель, роху, морской конек и т. Д.

    Различные виды чешуи

    Заключительные замечания

    Рыбы - это хладнокровные водные организмы, принадлежащие к подтипу Vertebrata типа Chordata. Есть две основные группы рыб, основанные на эндоскелете, а именно Chondrichthyes и Osteichthyes. Эндоскелет членов Chondrichthyes состоит из хряща, а эндоскелет рыб, относящихся к классу Osteichthyes, состоит из костей.

    Рыба очень важна для человека, потому что она обеспечивает питательными веществами и микроэлементами. Эти питательные вещества необходимы для физического развития детей. Это также важная часть здорового питания людей на всех стадиях и контролирует многие заболевания. Они являются важным источником дохода и занятости для жителей многих развивающихся стран.

    В настоящее время 1245 (8,1%) видов рыб включены в список уязвимых (МСОП). Из них 121 вид относится к хрящевым рыбам, а 1114 видов - к лучепёрым.Рыбы становятся уязвимыми из-за загрязнения, разрушения среды обитания, болезней, чрезмерной эксплуатации и т. Д. Чтобы защитить наши виды рыб, мы должны принять надлежащие меры по сохранению.

    .

    Хвостовой плавник - определение хвостового плавника по The Free Dictionary

    .

    хвостовой плавник

    n

    (зоология) хвостовой плавник рыб и некоторых других водных позвоночных, используемый для движения во время передвижения

    Словарь английского языка Коллинза - полный и полный, 12-е издание 2014 г. © HarperCollins Publishers 1991, 1994, 1998, 2000 , 2003, 2006, 2007, 2009, 2011, 2014

    ТезаурусАнтонимыСвязанные словаСинонимы Условные обозначения:

    Существительное 1. хвостовой плавник - хвост рыб и некоторых других водных позвоночных плавник - орган передвижения и равновесия у рыб и некоторых других водных животных гетероцеркальный плавник - хвостовой плавник с неравными долями, в котором позвоночный столб превращается вверх в большую долю, как у акул гомоцеркальный плавник - симметричный хвостовой плавник, простирающийся за конец позвоночного столба, как у большинства костистых рыб-рыб - любое из различных в основном хладнокровных водных позвоночных, обычно имеющих чешую и дышащее через жабры; «акула - большая рыба»; «в гостиной аквариум с разноцветными рыбками»

    На основе WordNet 3.0, коллекция клипартов Farlex. © 2003-2012 Принстонский университет, Farlex Inc.

    .

    гетероцеркальный плавник - определение - английский

    Пример предложений с «гетероцеркальным плавником», память переводов

    Гига-френк КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА Acipenser transmontanus Анальный плавник Barbels Хвостовой плавник Зубцы Спинной плавник Гетероцеркальный хвост Грудной плавник Тазовый плавник Протрузившийся рот ScutesWikiMatrix Базовый вид имел скорее асимметричный вид гетероцеркальный "хвостовой плавник". WikiMatrixSharks обладает гетероцеркальным хвостовым плавником, у которого спинная часть обычно заметно больше брюшной. У них есть скелет, состоящий в основном из хряща, кожа с небольшими уменьшенными ромбовидными чешуйками на загнутом вверх (гетероцеркальный) хвостовой плавник, у которого верхняя лопасть больше нижней (рис. 1).Giga-fren: Хвостовой плавник гетероцеркальный с выступающей длинной верхней и короткой широкой нижней долей. Giga-fren. Он также характеризуется гетероцеркальным хвостом и ганоидной чешуей вдоль хвостового плавника (Scott and Crossman 1998). как примитивные рыбы или реликтовые виды, потому что они сохраняют некоторые морфологические характеристики своих ранних предков, в том числе скелет, который почти полностью хрящевой, лопаточный рострум (морда), который простирается почти на треть их длины тела, и гетероцеркальный хвост или хвостовой плавник, как у акул.Giga-fren Описание - удлиненное тело, покрытое щитками, цилиндрическая на брюшке, гетероцеркальный хвост (верхняя часть хвоста длиннее) и жесткие парные плавники. Giga-frenCOSEWIC Краткое содержание Зеленый осетр Acipenser medirostris Информация о виде легко отличить от других семейств рыб по комбинации характеристик, включая четыре усика перед субтерминальным ртом, пять рядов костных щитков, гетероцеркальный хвост, удлиненную морду, единственный мясистый спинной плавник, расположенный рядом с хвостовым стеблем, и в основном хрящевой эндоскелет.Giga-fren Описание Осетровые легко отличить от других семейств рыб по комбинации характеристик, включая четыре усика перед субтерминальным ртом, пять рядов костных щитков, гетероцеркальный хвост, удлиненную морду, единственный мясистый спинной плавник, расположенный рядом с хвостовым плавником. стебель и в основном хрящевой эндоскелет, включая неограниченную хорду, которая простирается в хвост (Рисунок 1; Helfman et al.

    Показаны страницы 1. Найдено 15 предложений, соответствующих фразе «гетероцеркальный плавник»).Найдено за 2 мс. Найдено за 0 мс.Накопители переводов создаются человеком, но выравниваются с помощью компьютера, что может вызвать ошибки. Они поступают из многих источников и не проверяются. Имейте в виду.

    .

    хвостовой плавник - определение - английский

    Примеры предложений с «хвостовым плавником», памяти переводов

    Giga-fren Хвостовой плавник гетероцеркальный с выступающей длинной верхней и короткой широкой нижней долей. небольшой хвостовой плавник и низкий анальный плавник. WikiMatrix: Хвост сжатый и умеренно длинный, оканчивается небольшим ланцетным хвостовым плавником с 14-22 лучами. WikiMatrix Хвостовой плавник имеет белый край. на их анальном и хвостовом плавниках.WikiMatrix: хвостовой плавник низкий и несколько треугольной формы, без нижней лопасти. WikiMatrix: хвостовой плавник ярко-красный и в отличие от Rasbora einthovenii отсутствует черный пигмент. Обычное ползание Луч каудального плавника: каждая из маленьких костей, образующих хвостовой плавник рыбы. opensubtitles2 Итак, сначала мы начнем с хвостового плавника. WikiMatrix. Хвостовой плавник сильно асимметричен, его верхняя доля намного длиннее нижней. EurLex-2 Если, однако, происходит гниение хвостового плавника или эрозия плавника, следует использовать стандартные длины. scielo-abstract хвостовой плавник 122 рыб.WikiMatrix Каудальный плавник глубоко выемчатый. Контакт Giga-frenNip был смещен в сторону хвостового плавника. WikiMatrix Жировой, анальный и хвостовой плавники часто темно-красные. WikiMatrixThe notacanthiforms намного более угря, чем белковые; например, исчез хвостовой плавник. Количество позвонков, а также лучей спинного, анального и хвостового плавников у разных видов перекрывается. WikiMatrixЕе анальный и спинной плавники удлинены и соединены с хвостовым плавником. oj4 для рыб - от кончика плавников. морда до конца хвостового плавника (общая длина WikiMatrix У большинства особей черные кончики или края на грудных, спинных, тазовых и хвостовых плавниках.Giga-fren Хвостовой плавник раздвоен, верхняя доля обычно длиннее и заостреннее, чем нижняя. Giga-fren • Ткань, соединяющая жировой плавник с хвостовым плавником, имеет глубокую выемку (плавники кажутся отдельными) WikiMatrix Для более старых рыб желтая область сводится к хвостовому плавнику и хвостовому стеблю. WikiMatrix: от его рта, глаза и хвостового плавника видна коричневато-черная линия. WikiMatrix: Хвостовой плавник короткий, нижняя часть отсутствует.

    Показаны страницы 1. Найдено 311 приговоры соответствие фразы "хвостовой плавник".Найдено за 8 мс. Найдено за 0 мс.Накопители переводов создаются человеком, но выравниваются с помощью компьютера, что может вызвать ошибки. Они поступают из многих источников и не проверяются. Имейте в виду.

    .

    Смотрите также

    •